第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?
1.常染色体显性遗传：常见的常染色体显性遗传病包括:骨质疏松症、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠息肉病综合征、先天性肌强直等遗传病，如常染色体显性遗传病，如黄褐斑、胃肠息肉病综合征、先天性肌强直等，且所生孩子的危险因素是不孕。
2.x连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者，无论男女，都有50%的患病风险，所以不能生育。男性患者的后代，其女儿100%患病，可以正常生男孩，限制女性生育。
3.X连锁隐性遗传病：血友病甲、血友病乙和进行性肌营养不良是常见的遗传性疾病。因为它们发生在Y染色体上，所以大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，出生的男孩正常，但女孩是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子出生的风险为50%，女儿正常。
4.多重遗传病：精神分裂症、躁郁症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。患者的后代，无论男女，都有超过10%的风险，不适合生育。
